第一届国际抗HIV参考小组（NIBSC代码02/210）包含来自不同遗传亚型和群体的HIV感染者的抗HIV代表性血浆样本。该面板可用于比较一系列能够检测HIV抗体的检测方法的敏感性和特异性。

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1.预期用途
第一届国际抗HIV参考小组（NIBSC代码02/210）包含来自不同遗传亚型和群体的HIV感染者的抗HIV代表性血浆样本。该小组是世界卫生组织生物标准化专家委员会于2006年10月成立的第一个国际抗艾滋病参考小组。
第一届国际抗HIV参考小组可用于一系列EIA、凝集、蛋白质印迹和快速检测。该面板可用于比较一系列能够检测HIV抗体的检测方法的敏感性和特异性。
2.小心
这种制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。
这些制剂含有溶剂洗涤剂处理的人血浆样品的稀释液，已知含有HIV抗体和正常人血清稀释剂。血浆样本经过检测，HBsAg、抗-HCV和HCV RNA均为阴性。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应按照您自己实验室的安全程序使用和丢弃。此类安全程序应包括戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。
3.单位面积
此面板未分配单位。
4.内容
生物材料原产国：英国。
每瓶含有0.5ml溶液冷冻干燥后的残留物，该溶液含有：
-溶剂洗涤剂处理的含HIV抗体的人血浆
-正常人血清-0.05%Bronidox作为防腐剂
国际参考小组包含1:40稀释的HIV
阳性血浆样本对应于：
•抗HIV-1 A亚型（M组）
•抗HIV-1 B亚型（M组）
•抗HIV-1 C亚型（M组）
•抗HIV-1 E亚型（现称为CRF01_AE）（M组）
•抗HIV-1 O组
•抗HIV-2
•稀释剂控制
使用正常人血清（由美国BBI公司捐赠，显示为抗HIV、抗HCV、HBsAg和HCV RNA阴性）作为稀释剂。在冷冻干燥之前，使用成熟且经过验证的溶剂洗涤剂（1%TNBP/1%Triton X100）方法对HIV阳性血浆样本进行病毒灭活（Horowitz B.等人，1992，Blood 79:826-831）。此外，在冷冻干燥之前，将Bronidox防腐剂添加到最终混合物中（最终浓度为0.05%v/v）。