19/246 为人血管内皮生长因子-165（VEGF165） 世界卫生组织国际标准品，该制剂旨在校准用于评估VEGF165体外生物活性的测定方法。

1.预期用途
编码19/246的制剂经国际合作研究评估后，于2023年由世界卫生组织生物标准化专家委员会确定为世界卫生组织人类血管内皮生长因子165（VEGF165）的第一个国际标准。该制剂旨在校准用于评估VEGF165体外生物活性的测定方法。
2.小心
该制剂不适用于人类或动物。该制剂含有人类来源的物质，最终产品或其来源的原料经过检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA均为阴性。与所有生物来源的物质一样，该制剂应被视为对健康有潜在危害。应按照您自己实验室的安全程序使用和丢弃。此类安全程序应包括佩戴
戴上防护手套，避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。
3.单位面积
根据国际合作研究，相对于世界卫生组织参考试剂（02/286），该制剂的效力为每安瓿9000国际单位（IU）。因此，单位与之前的参考试剂保持连续。
4.内容
生物材料原产国：英国。
每安瓿含有1.0ml溶液冷冻干燥后的残留物，该溶液含有：
大约10微克VEGF165
10 mM柠檬酸pH 5.2
2 mg/ml海藻糖
0.5%人血清白蛋白
VEGF165蛋白在草地贪夜蛾21（Sf21）细胞中表达。
5.储存
未开封的安瓿应储存在-20°C下。
复溶后，不建议冷冻安瓿内容物。然而，该标准可以在复溶后的有限时间内使用，例如在储存后4°C下最多7天。
请注意，由于冻干材料的固有稳定性，NIBSC可能会在环境温度下运输这些材料。