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人血清免疫球蛋白E(IgE)世界卫生组织国际标准品
简要描述:

血清IgE的测定有助于特应性过敏性疾病和高IgE免疫缺陷综合征的诊断和治疗。第三版人类血清IgE国际标准11/234旨在标准化血清IgE的检测方法。

  • 产品型号:11/234
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2025-04-01
  • 访  问  量:62

详细介绍

品牌NIBSC
1.预期用途
血清IgE的测定有助于特应性过敏性疾病和高IgE免疫缺陷综合征的诊断和治疗。第三版人类血清IgE国际标准11/234旨在标准化血清IgE的检测方法。它取代了制剂75/502。根据一项国际合作研究,其单位相对于75/502分配。

2.小心
这种制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。

该制剂含有人类来源的物质,最终产品或其来源的源材料经过检测,HBsAg、抗-HIV和HCV RNA均为阴性。与所有生物来源的物质一样,该制剂应被视为对健康有潜在危害。应按照您自己实验室的安全程序使用和丢弃。此类安全程序应包括戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心,避免割伤。

3.单位面积
6750IU/安瓿(复溶后13500IU/mL)

4.内容
生物材料原产国:英国。
血清由英国NEQAS for Immunology根据当地伦理实践,从自愿献血者采集的血清IgE水平升高的血液样本中制备。瑞典Phadia AB也慷慨捐赠了冷冻血浆样本,并在NIBSC进行了除颤。血清和除颤血浆被合并,分装在玻璃安瓿中(~0.5 mL/安瓿),并冻干。

5.储存
将未开封的安瓿储存在-20℃或以下。用户应验证他们自己对重构11/234的储存条件。
请注意:由于冻干材料的固有稳定性,NIBSC可能会在环境温度下运输这些材料。

6.开启说明
DIN安瓿有一个“易开"的彩色应力点,狭窄的安瓿杆与较宽的安瓿体连接在一起。市面上有各种类型的安瓿破胶器。要打开安瓿,轻轻敲击安瓿,收集底部(标签)端的物质,并按照安瓿破碎器随附的制造商说明进行操作。
7.材料的使用
在复溶之前,不应尝试称量冻干材料的任何部分
用0.5毫升蒸馏水或去离子水重新溶解安瓿的全部内容物。让几分钟完全溶解,轻轻搅拌。

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