血清IgE的测定有助于特应性过敏性疾病和高IgE免疫缺陷综合征的诊断和治疗。第三版人类血清IgE国际标准11/234旨在标准化血清IgE的检测方法。

1.预期用途
血清IgE的测定有助于特应性过敏性疾病和高IgE免疫缺陷综合征的诊断和治疗。第三版人类血清IgE国际标准11/234旨在标准化血清IgE的检测方法。它取代了制剂75/502。根据一项国际合作研究，其单位相对于75/502分配。

2.小心
这种制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。

该制剂含有人类来源的物质，最终产品或其来源的源材料经过检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA均为阴性。与所有生物来源的物质一样，该制剂应被视为对健康有潜在危害。应按照您自己实验室的安全程序使用和丢弃。此类安全程序应包括戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。

3.单位面积
6750IU/安瓿（复溶后13500IU/mL）

4.内容
生物材料原产国：英国。
血清由英国NEQAS for Immunology根据当地伦理实践，从自愿献血者采集的血清IgE水平升高的血液样本中制备。瑞典Phadia AB也慷慨捐赠了冷冻血浆样本，并在NIBSC进行了除颤。血清和除颤血浆被合并，分装在玻璃安瓿中（~0.5 mL/安瓿），并冻干。

5.储存
将未开封的安瓿储存在-20℃或以下。用户应验证他们自己对重构11/234的储存条件。
请注意：由于冻干材料的固有稳定性，NIBSC可能会在环境温度下运输这些材料。

6.开启说明
DIN安瓿有一个“易开"的彩色应力点，狭窄的安瓿杆与较宽的安瓿体连接在一起。市面上有各种类型的安瓿破胶器。要打开安瓿，轻轻敲击安瓿，收集底部（标签）端的物质，并按照安瓿破碎器随附的制造商说明进行操作。
7.材料的使用
在复溶之前，不应尝试称量冻干材料的任何部分
用0.5毫升蒸馏水或去离子水重新溶解安瓿的全部内容物。让几分钟完全溶解，轻轻搅拌。