重组人促甲状腺激素 世界卫生组织国际标准品，旨在通过表征可区分不同来源TSH的系统来验证测定性能

为世界卫生组织人类肿瘤坏死因子α（TNF-α）的第三个国际标准，该制剂旨在用作人类TNF-α生物测定的主要生物参考标准

人绒毛膜促性腺激素国际标准品，用于hCG生物测定和免疫测定的校准。

主要用于校准次级血浆参考制剂中的抗凝血酶功能活性和抗原水平。

世界卫生组织纤维蛋白原血浆第三国际标准由编号09/264的玻璃安瓿组成，含有1ml冻干溶剂清洁剂处理的合并正常人血浆。该制剂由世界卫生组织生物标准化专家委员会于2011年10月建立，世界卫生组织/BS/2011.2168号文件提供了制剂和价值分配的详细信息。本标准旨在用于测量血浆中的纤维蛋白原，主要用于校准纤维蛋白原血浆的二级和/或内部工作标准。

世界卫生组织关于SARS-CoV-2变异毒株（VOC）抗体的第一个国际标准是从265名感染2020年初的SARS-CoV-2分离株或VOC（包括Alpha、Beta和Delta）的个体中获得的0.25 mL合并血浆的冻干等效物。所有人都接种了以下一种或多种疫苗：辉瑞/BioNTech Comirnaty、莫德纳Spikevax、牛津/阿斯利康CovidShield/Vaxzevria、国药集团BBIBP/CorV、强生/杨森Jcovden。世界卫生组织国际合作研究（1）对该制剂进行了评估。该制剂经过溶剂洗涤剂处理，以尽量减少包膜病毒存在的风险（2）。$n $n预期用途是校准和协调血清学检测，检测2022年期间或之后传播的SAR