世界卫生组织促甲状腺激素（TSH）国际标准旨在校准和监测TSH免疫测定。该制剂编号为81/615，由世界卫生组织生物标准专家委员会于2023年10月制定为世界卫生组织TSH的第四个国际标准。

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1.预期用途
世界卫生组织促甲状腺激素（TSH）国际标准旨在校准和监测TSH免疫测定。该制剂编号为81/615，由世界卫生组织生物标准专家委员会于2023年10月制定为世界卫生组织TSH的第四个国际标准。它取代了编码为81/565的第三个世界卫生组织国际标准。该制剂含有与第三次IS相同配方的相同散装TSH制剂。应注意的是，之前的研究表明，该制剂在所有TSH免疫测定中都不能与患者样本完全互换（见参考文献）。因此，鼓励用户评估这种制剂是否适合作为他们所选测定的校准器。用户还可以寻求利用国际临床化学和实验室医学联合会（IFCC）甲状腺功能测试标准化委员会（C-SPT）提供的可交换TSH协调小组（https://ifcc-cstft.org/）.
2.小心
这种制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。
该制剂含有人类来源的物质，最终产品或其来源的原料经过检测，HBsAg、抗-HIV和HCV均为阴性
RNA。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应按照您自己实验室的安全程序使用和丢弃。此类安全程序应包括戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。
3.单位面积
每安瓿11.7毫国际单位（mIU）。
4.内容
生物材料原产国：美国。
每支安瓿含有1.0mL溶液冷冻干燥后的残留物，该溶液含有：
2μg纯化人垂体TSH提取物
1mg人血清白蛋白
5毫克乳糖
5.储存
未开封的安瓿应储存在-20°C下。
请注意，由于冻干的固有稳定性
NIBSC可以在环境温度下运输这些材料。